52-ият годишен Великденски тюлени Telethon се завръща в неделя
52-ият годишен Великденски тюлени Telethon се завръща в ефира на Peterborough в неделя. Дългогодишното събитие събира пари в подкрепа на деца в общността, живеещи с физически увреждания, и поне едно седемгодишно дете от района на Питърбъро се подготвя за големия ден.
Сойер Гроудън е тазгодишният посланик на Easter Seals.
„Тя е шепа по най-добрия начин. Тя е толкова силна, толкова щастлива. Имаш най-доброто чувство за хумор“, каза майката на Сойер, Тара Гроудън.
„И просто внасяш блясък и светлина във всеки, когото срещнеш. Просто е трудно да не се влюбиш в това лице.“
Сойер има синдром на Ангелман. Разстройство, което засяга около един на 15 000 души от раждането. Заличаване на нейната 15-та хромозома означава, че мозъкът й не е в състояние да произведе протеин, от който се нуждае за движение, реч и друго развитие.
Сойер е невербална и се нуждае от подкрепа за ежедневните задачи, но майка й каза, че не е Това не й попречи да постигне целите си.
Извънредни новини от Канада и целия свят, изпратени на вашия имейл, както се случва. Извънредни новини от Канада и целия свят, изпратени на вашия имейл, както се случва.„Ние ги наричаме инчови камъни вместо крайъгълни камъни“, каза тя.
„Всяко малко нещо, което прави, ние празнуваме и това е толкова голямо нещо, защото тя работи толкова усилено и е упорита и тя просто не се отказва.“
„Бяхме наистина притеснени преди няколко години, преди тя да тръгне на училище“, добави нейният баща, Дан Гроудън.
„Училище наистина я отвори. Сега тя е шунка за камерата, обича хората да й обръщат внимание. Беше добре.“
И тази година семейството трябваше да изпита нещо ново: пътуване до напълно достъпния Easter Seals Camp Merrywood.
„Никога не сме мислили, че ще отидем в място, където тя може да ходи да плава, да плува, да стреля с лък, да играе баскетбол в инвалидни колички – всичко, за което се сетите, те имат там“, каза Гроудън.
„Това ни позволи да се наслаждаваме на неща, които обикновено развиващите се деца биха могли да се насладите, без да се налага да се тревожите за това.“
По-големият брат на Сойер Теди също присъства, родителите му добавиха, че това му е позволило да се срещне с други хора, които имат братя и сестри с различни нужди.
“ Когато срещнеш другите семейства там, те просто го разбират, те разбират,” каза Гроудън.
Сега семейството гледа с нетърпение към бъдещето, като е домакин на събития за набиране на средства на местно ниво, извършвайки посланическа работа с Easter Seals и набиране на средства чрез FAST, Фондацията за терапия на синдрома на Ангелман.
„В момента има редица терапии в клиничен стадий, които да помогнат със симптомите и може би в крайна сметка ще намерим лек“, каза Гроудън.
Дотогава те празнуват тези „инчстоуни“ по пътя.
„Бъдещето изглежда светло и ние наистина не бихме могли да го направим без подкрепата на тази общност.“
Ако се интересувате да научите повече или да дарите на Easter Seals, можете да посетите уебсайта на Easter Seals. Или можете да се включите в Global Peterborough в неделя, 24 март, от 10 до 16 часа. за годишния телетон.
Събраните пари осигуряват на местните семейства финансиране за ежедневните нужди, подкрепа за достъпност и ресурси и изпращане на деца на лагер.
